Kaj je hematopoeza in kaj vključuje?

Hemopoeza - kaj je to? To je proces hematopoeze, ki vključuje tvorbo, razvoj in zorenje levkocitov, rdečih krvnih celic, trombocitov, torej krvnih celic. Odlikujeta ga dve stopnji: intrauterina (embrionalna) in postembrionska. To gibanje je neprekinjeno, saj je življenjska doba celic zelo kratka. Torej, bele krvne celice živijo le nekaj dni, trombociti približno teden dni, rdeče krvne celice od tri do štiri mesece.

Ker je življenje brez krvi preprosto nemogoče, se v telesu odraslega dnevno ustvari približno pol milijona milijard novih krvnih celic. V osnovi so matične celice kostnega mozga odgovorne za nastajanje krvnih celic. Limfociti prehajajo fazo zorenja in obvladovanje svojih funkcij v vranici, bezgavkah, timusu, limfoidnih tvorbah črevesnih sten in drugih. Med tvorbo celic iz matičnih celic kostnega mozga se tvorita dve glavni veji: limfoidna in mieloidna. Limfoid - predhodniki limfocitov in mieloid - preostale krvne celice.

Kaj je hematopoeza in posledice motenj

Hematopoeza je zelo kompleksen proces, stalno ga je treba urejati in ga nikakor ne spreminjati. Vsaka sprememba v eno ali drugo smer vodi do motenj v telesu in do pojava različnih bolezni. Hematopoeza, kaj je in s čim se začne, razmislite v nadaljevanju.

V prvih dneh življenja zarodka se hematopoeza pojavi v stenah žolčne vrečke, v njenih zgostitvah. Začetek tega procesa nastopi na 16-19. Dan razvoja, po 60. dnevu pa se začne pojavljati hematopoeza v jetrih, vranici in timusu. Potem, ko se je razvil kostni mozeg (in se razvije do zadnjega organa, ki tvori kri), te funkcije preidejo nanj. Nato se v jetrih ustavi aktivna tvorba krvi.

Kot že omenjeno, matične celice tvorijo mieloidne celice (rdeče krvne celice, monociti, trombociti, granulociti). Ta proces se imenuje mielopoeza. Proizvodnja predhodnikov limfoidnih celic je limfopoeza. Proces mielopoeze poteka v mieloidnem tkivu, ki je nameščeno v cevasti, pa tudi v številnih odpovedanih kosteh. Med mielopoezo pride do spremembe v tipu celic. Na primer, preden postanejo trombociti, se spremeni kariotip poliploidnih megakariocitov in z nastankom rdečih krvnih celic izgine jedro celic eritroblastov.

Vranica, bezgavke, timus (timusna žleza) in kostni mozeg so odgovorni za potek limfopoeze. V limfoidnem tkivu nastajajo limfociti, plazmociti, odstranijo pa se tudi celice in ostanki iz razpada..

Pri nekaterih boleznih se pojavijo motnje v kostnem mozgu, kar vodi v moteno hematopoezo. Na primer, s povečanjem števila trombocitov se kri zgosti, kar lahko privede do stagnacije krvi v različnih organih, upočasnitve krvnega pretoka in nastanka krvnih strdkov, kar predstavlja veliko nevarnost za človekovo življenje.

Če krvne celice nastanejo premalo, se simptomi pojavijo, ko normalne celice umrejo. Granulociti so najbolj "živa bitja", zato telo, ko izgine, postane bolj ranljivo za različne okužbe. Potem se rdeče krvne celice začnejo zmanjševati, kar se kaže v trombocitopeniji. Pojavi se krvavitev. In z zmanjšanjem števila rdečih krvnih celic so značilni znaki bledica, splošna šibkost, zasoplost, tudi z na videz majhnimi obremenitvami.

Znanje s tega področja se je izboljšalo šele pred kratkim, ko je genetski inženiring in celična kultura dosegla novo raven. Postopek hematopoeze je bilo mogoče urediti in se temu približati posamezno, odvisno od tega, koliko celic je proizvedenih.

Pazi na svoje zdravje! In ne bo odveč, če bi ugotovili, kaj povzroča nizek hemoglobin v krvi, in kako se spoprijeti s težavami te narave.

Seznam glavnih krvnih bolezni s simptomi

Bolezni krvi prizadenejo celične elemente krvi, kot so trombociti, rdeče krvne celice in bele krvne celice ali tekoči del, tj. plazma.

Poglejmo, kakšne so te bolezni, in analiziramo različne simptome, s katerimi se vsaka od njih manifestira.

Značilnosti krvnih bolezni

Ko govorimo o krvnih boleznih, mislimo na določene motnje, ki vplivajo na enega ali več krvnih elementov.

Bolezni krvi lahko prizadenejo celične elemente, to je rdeče krvne celice, trombocite in druge krvne celice, pa tudi njegovo plazmo.

Nekatere bolezni krvi so genetskega izvora, druge spadajo med onkološke bolezni, tretje pa so povezane s pomanjkanjem nekaterih snovi. Vsekakor lahko zadevajo ljudi katere koli kategorije in starosti, od majhnih otrok do starejših.

Razvrstitev hematoloških bolezni

Krvne patologije lahko razvrstimo glede na čas razvoja, prognozo za pacientovo življenje, vrsto patologije in posameznikov odziv na terapijo, glede na vrsto prizadetih krvnih elementov.

V zadnjem primeru lahko krvne bolezni vplivajo na:

  • Rdeče krvne celice t.j. vse bolezni, ki vodijo do zmanjšanja proizvodnje ali povečanja uničenja teh celic. V nekaterih primerih bolezni vodijo do prekomernega povečanja proizvodnje rdečih krvnih celic ali pa so povezane s prisotnostjo zajedavcev..
  • Bele krvne celice, tj. vse bolezni, ki določajo spremembe v proizvodnji in številu imunskih celic.
  • Trombociti t.i. tiste patologije, ki določajo spremembo oblike in števila trombocitov in ki v tem primeru povzročajo napake v procesu strjevanja krvi.
  • Plazma, tj. patologije tekočega dela krvi.

Poleg tega so krvne bolezni razdeljene glede na razloge:

  • Genetski, tj. ki izhajajo iz mutacije enega ali več genov, ki se pojavlja sporadično ali zaradi dednih razlogov.
  • Dedne, torej povezane z gensko mutacijo, ki se prenaša s staršev na otroke.
  • Težave s prehrano, tj. ki ga povzroča pomanjkanje nekaterih snovi, ki morajo biti skupaj s prehrano.
  • Avtoimunske, tj. ki jih povzročajo okvare imunskega sistema, ki napadajo krvne celice.
  • Nalezljivo, tj. povezane s prenosom virusa ali parazita, na primer prek ugrizov žuželk.
  • Od terapije ali patologije, tj. posledica terapije kostnega mozga ali drugih bolezni, ki motijo ​​normalen proces proizvodnje krvnih celic.

Simptomi: kako se manifestirajo krvne patologije

Simptomatologija krvnih bolezni se razlikuje glede na prizadeto komponento krvi..

V primeru bolezni rdečih krvnih celic so simptomi pogosto povezani s pomanjkanjem kisika in hemoglobina:

V primeru bolezni belih krvnih celic se med simptomi opazijo naslednji simptomi:

Lahko se pojavijo patologije trombocitov:

  • pojav madežev na koži, podobnih modricam ali nerazumne krvavitve, ko število trombocitov postane prenizko
  • krvnih strdkov in strdkov, ko je število trombocitov prekomerno

Ob prisotnosti patologij v plazmi se lahko pojavijo:

  • težave pri strjevanju
  • krvavitev

Najpogostejše patologije krvi

Poskusimo našteti najpogostejše bolezni krvi. Zaradi praktičnosti delite bolezen glede na vrsto prizadete krvne frakcije.

Bolezni rdečih krvnih celic (rdeče krvne celice)

"Glavna" bolezen rdečih krvnih celic se imenuje anemija, za katero je značilno zmanjšanje števila rdečih krvnih celic, ki krožijo zaradi zmanjšane proizvodnje ali pospešenega uničenja.

Med slabokrvnostjo so najbolj znani:

  • Srpatocelična anemija: to je gensko podedovana patologija, za katero je značilna sprememba fizične oblike rdečih krvnih celic, ki postanejo srpaste in se zlahka zlomijo.
  • Anemija pomanjkanja železa: To je vrsta anemije, ki jo povzroča pomanjkanje železa zaradi prehranskih težav ali prirojenih vzrokov. Železo se ne absorbira pravilno ali neustrezno, zato rdeče krvne celice in hemoglobin ne tvorijo pravilno.
  • Perniciozna anemija: zaradi pomanjkanja vitamina B12 zaradi slabe prehrane ali pomanjkanja notranjega faktorja, potrebnega za absorpcijo tega vitamina. Zaradi pomanjkanja vitamina B12 rdeče krvne celice ne dozorijo pravilno..
  • Avtoimunska hemolitična anemija: združuje več avtoimunskih bolezni, pri katerih imunski sistem napade in uniči rdeče krvne celice. Vzrok je pogosto neznan, lahko pa je posledica druge bolezni, na primer limfoma, ali pa jo izzovejo zdravila..
  • Aplastična anemija: bolezen, za katero je značilna nezmožnost kostnega mozga, da pravilno proizvaja rdeče krvne celice in druge krvne celice. Natančen vzrok patologije ni znan, verjame pa, da je to posledica interakcije genetskih in okoljskih dejavnikov..
  • Sekundarna anemija kroničnih bolezni: Ta vrsta anemije se pojavi pri bolnikih, ki trpijo za kroničnimi boleznimi, kot je odpoved ledvic. Ker v tem primeru dejavnik, potreben za pravilno sintezo in zorenje rdečih krvnih celic, ne nastane.
  • Talasemija: To je dedna bolezen, povezana z gensko mutacijo, ki določa razvoj kronične anemije in je za bolnika lahko smrtna..
  • Dedna sferocitoza: To je gensko podedovana bolezen, pri kateri je moten nastanek beljakovin eritrocitne membrane. To pomeni, da lahko rdeče krvne celice zlahka uničijo in posledično se razvije anemija in raste vranica..
  • Pomanjkanje G6DP: znano tudi kot favizem, je dedna bolezen genetske narave, pri kateri encim glukoza-6-fosfat dehidrogenaza ne sintetizira. To določa pojav hemolitičnih kriz (tj. Nenadno uničenje rdečih krvnih celic), kot odgovor na različne vzroke, na primer po zaužitju določene hrane, vključno s stročnicami.

Med drugimi boleznimi krvi, ki niso uvrščene med anemijo, vendar prizadenejo rdeče krvne celice, imamo:

  • Prava policitemija: nasprotje anemije, pri kateri kostni mozeg proizvede preveč rdečih krvnih celic. Ta redka bolezen je v zgodnjih fazah asimptomatska, vendar sčasoma lahko povzroči smrt zaradi možganske kapi..
  • Malarija: To je parazitska bolezen, ki jo povzroči najpreprostejši Plasmodium falciparum, ki prodre skozi ugriz komarja Anopheles, se prehranjuje z rdečimi krvnimi celicami, kar povzroči njihov prezgodnji razpad.

Bolezen belih krvnih celic

Bolezni belih krvnih celic imajo predvsem tumorsko patologijo, ki določa spremembe števila celic imunskega sistema (predvsem levkocitoza, tj. Povečanje števila belih celic v krvi).

Med temi krvnimi boleznimi imamo:

  • Myeloma: Tumor, ki je značilen za starejše in vpliva na celice imunskega sistema. Obstajajo različne vrste mieloma, vendar se v večini primerov manifestira s skupno bolečino v kosteh in prisotnostjo anemije..
  • Levkemija: To je onkološka patologija, ki vodi do prekomerne proizvodnje krvnih celic, zlasti celic imunskega sistema. Obstajajo različne vrste (mieloidni, akutni, kronični, limfoidni) in prizadenejo predvsem mlade in otroke, čeprav se lahko pojavijo tudi pri odraslih. V nekaterih primerih ima genetski izvor, vendar ni dedno, v drugih primerih ga lahko določimo z vplivom okoljskih dejavnikov.
  • Limfom: rak, ki prizadene celice B in T imunskega sistema. Obstajata dve glavni vrsti, ne-Hodgkinov limfom (najpogostejša oblika) in Hodgkinov limfom, njegov razvoj je povezan z vplivom nalezljivih bolezni in avtoimunskih bolezni.

Med drugimi patologijami, ki niso povezane z rakom, ki vplivajo na bele krvničke, lahko omenimo:

  • AIDS: torej sindrom pridobljene imunske pomanjkljivosti je patologija nalezljivega virusnega izvora (virus HIV), ki se prenaša s krvjo ali spolnimi odnosi. Virus HIV parazitira na ravni CD4 + limfocitov, jih uniči in povzroči močno oslabitev imunskega sistema. Telo postane zelo ranljivo za okužbe..
  • Pediatrična agranulocitoza: dedna bolezen, ki privede do nevtropenije (zmanjšanje števila nevtrofilcev) zaradi mutacij v genih, ki kodirajo protein, imenovan elastin. Rezultat je povečana dovzetnost za okužbe. Ker je prirojena patologija, se simptomi lahko pojavijo že od rojstva.
  • Sindrom Hediak-Higashi: To je redka dedna bolezen, povezana z albinizmom, ki vpliva na proizvodnjo naravnih celic ubijalcev imunskega sistema. To povzroči genska mutacija in pogosto vodi do smrti subjekta zaradi ponavljajočih se okužb dihal.

Patologija trombocitov

Patologije, ki vplivajo na trombocite in vodijo do pojava napak v strjevanju krvi, saj so te celice vključene v procese strjevanja krvi.

Med temi boleznimi imamo:

  • Trombocitopenična purpura: To je bolezen, pri kateri se število trombocitov zmanjša kot posledica avtoimunskih procesov, ki uničujejo trombocite v krvi. Poviša se čas strjevanja krvi in ​​strjevanja krvi. Vzrok še vedno ni natančno opredeljen, vendar je opazen učinek začasnih stanj, kot so nosečnost in genetski dejavniki..
  • Osnovna trombocitemija: v tem primeru kostni mozeg proizvaja prekomerno količino trombocitov. Razlog tudi ni povsem jasen, saj je patologija zelo redka. Privede do čezmernega nastanka strdka, kar lahko privede do obstrukcije arterij in žil, povzroči možgansko kap ali srčni infarkt.
  • Idiopatska trombocitopenična purpura: to je avtoimunska patologija, pri kateri opazimo zmanjšanje števila trombocitov (trombocitopenija). Vzroki danes niso znani, patologija pa se kaže s hudo krvavitvijo..
  • Glazmanova tromboastenija: to je patologija, pri kateri trombociti izgubijo sposobnost združevanja med seboj in interakcijo s fibrinogenom, da tvorijo krvni strdek. To je redka bolezen, ki jo povzroči odsotnost ali pomanjkanje posebnega proteina na površini trombocitov. Povzroča pogosto krvavitev.

Bolezni krvne plazme

Patologije v plazmi vključujejo vse tiste bolezni, ki jih povzroča sistemsko stanje ali pomanjkanje snovi, prisotnih v krvi, na primer:

  • Hemofilija: genetsko podedovana patologija, povezana s kromosomom X, ki povzroča pogoste krvavitve zaradi odsotnosti enega od faktorjev strjevanja, ki so običajno prisotni v krvni plazmi: faktor 8 (za hemofilijo tip A) ali faktor 9 (za hemofilijo tipa B). Posledica tega je nezmožnost pravilno strjevanja krvi, zato lahko tudi majhna površinska rana privede do smrtne krvavitve.
  • Bolezen Von Willebranda: to je patologija, povezana s pomanjkanjem faktorja von Willebranda, ki se kaže s krvavitvami in nezmožnostjo krvi, da bi se pravilno strdila. Obstajajo tri različne oblike. To je genetska bolezen, ki jo povzroči sprememba na ravni 12 kromosomov.
  • Pogosta intravaskularna koagulacija: to je zelo nevarna bolezen in pogosto smrtna, saj povzroča nastanek krvnih strdkov v različnih posodah, kar vodi do ishemične poškodbe organov in tkiv. Razvija se zaradi množičnega aktiviranja faktorjev strjevanja krvi iz različnih razlogov, kot so zastrupitve, tumorji in okužbe..
  • Avtoimunske bolezni: na primer revmatoidni artritis in eritematozni lupus zaradi prisotnosti protiteles proti krvnim celicam v krvi, v prvem primeru ali proti različnim organom in tkivom, v drugem primeru pa.
  • Zastrupitev s krvjo: prizadene predvsem starejše in ljudi z oslabljenim imunskim sistemom. To je stanje, za katerega je značilen nalezljiv proces v krvi, ki se nato razširi na vse organe in tkiva. Bakterije so v tem primeru lokalizirane na ravni krvne plazme, posledično okužba postane sistemska.

Redni zdravstveni pregledi so zelo pomembni za zgodnje odkrivanje krvnih bolezni in poraz celo najbolj agresivnih!

Priljubljena medicinska enciklopedija za vsako družino

Kategorije:

Tvorba krvi

KRVANJE - proces tvorjenja, razvoja in zorenja krvnih celic. Telo nenehno posodablja krvne celice: rdeče krvne celice (rdeče krvne celice), bele krvne celice (bele krvničke) in krvne ploščice. Vsaka krvna celica ima določeno »življenjsko« obdobje (na primer rdeče krvne celice 80–120 dni, bele krvne celice 6–10 dni), nato pa se uniči (rdeče krvne celice v vranici, bele krvničke na površini epitelija, ki pokrivajo dihalne poti - sapnik, bronhije - in črevesni trakt). Hematopoetični organi so: kostni mozeg (kjer tvorijo rdeče krvne celice, granulirane bele krvne celice in trombociti), bezgavke in vranica (kjer nastajajo ne granularne bele krvničke).

Po sodobnih stališčih imajo vse krvne celice samske matične celice - hemocitoblast, iz katerih se z množenjem in zorenjem (diferenciacijo) tvorijo druge vrste celic. Z normalno hematopoezo se vse faze zorenja krvnih celic (in njihov izpust v kri) izvajajo v določenih količinskih in kvalitativnih razmerjih. To določa določeno razmerje vsebnosti v krvi zrelih polnih krvnih celic (tako imenovana normalna krvna formula), ki zagotavljajo raznolike vitalne krvne funkcije (glej kri). Postopke tvorbe krvi uravnava določena kemija, snovi, hormoni in vitamini. Vsi ti procesi še niso razjasnjeni. Proces normalnega zorenja rdečih krvnih celic je bil dobro raziskan - zagotavlja ga vitamin B, ki v telo vstopi s hrano12. Za to je dovolj nepomembna količina tega vitamina (nekaj deset milijonov milijonov grama); za normalno zorenje rdečih krvnih celic, ki vsebujejo potrebno količino hemoglobina, ki je tako pomemben za izmenjavo kisika v telesu.

Kršitev procesa hematopoeze lahko povzroči več razlogov. Pri nekaterih boleznih, zlasti nalezljivih (na primer tifus, malarija, sepsa in druge), lahko toksični učinek na organe, ki tvorijo kri, privede do njegove kršitve, do zmanjšanja proizvodnje krvnih celic. Številni strupi (benzen, ogljikov tetraklorid, različna topila v barvilih) vodijo tudi do zaviranja hematopoeze. Motnje prehranjevanja, vnos ali asimilacija vitaminov v telo (npr. Vitamin B12), soli (železo, kobalt) vodijo do zmanjšanja hematopoeze, v nekaterih primerih pa do njenega izkrivljanja (na primer moteno zorenje eritrocitov: v kostnem mozgu prevladujejo manjvredne mlade celice - megaloblasti, ki se ne morejo zrel v eritrocite, kar vodi v maligne, t.i. perniciozna anemija). Vnetne bolezni lahko privedejo do začasne kršitve funkcije organov, ki tvorijo kri, s sproščanjem mladih, nezrelih elementov v kri. Do hujših hematopoetskih motenj pride, ko je telo izpostavljeno velikim odmerkom rentgenskih žarkov, ionizirajočemu sevanju (atomska energija), kar vodi v zatiranje in izčrpanost krvi. Tako imenovane sistemske bolezni krvi - krvavitve (glej levkemija), limfogranulomatoza in številne druge vplivajo na resno kršitev tvorbe krvi. Vzroki teh kršitev še niso jasni; bolezni te vrste so podobne tumorskim procesom. Z levkemijo pride do ene ali druge stopnje pomlajevanja krvi (to je sproščanje nezrelih elementov v kri iz hematopoetskih organov) in povečana proizvodnja okvarjenih levkocitov. Pri otrocih je mogoče ugotoviti motnje, povezane s kardiologijo, na posvetu ali na sprejemu pri pediatričnem kardiologu.

Hematopoezo določimo s spremembo sestave krvi (krvna formula). Metoda punkcije (punkcije) prsnice, ki jo je predlagal sovjetski znanstvenik M. I. Arinkin, da bi pridobila kostni mozeg in njegove mikroskopske študije, omogoča določitev stanja hematopoeze. Za preučevanje hematopoeze se uporablja tudi metoda punkcije bezgavk in vranice..

Tvorba krvi

jaz

Hematopoezaeny (sinonim za hematopoezo)

postopek, sestavljen iz niza celičnih diferenciacij, zaradi katerih nastajajo zrele krvne celice.

V telesu odraslih so primarne hematopoetske celice ali celice. Menijo, da so v embriogenezo vdelane v razmeroma majhni količini (v vrstnem redu sto tisoč - milijonov). Po potrebi te celice druga za drugo vstopijo v diferenciacijo in tvorijo kategorijo bolj diferenciranih hematopoetskih celic. Matične hematopoetske celice v fazi zorenja so pod strogim regulativnim nadzorom, katerega mehanizem ni popolnoma razumljen. V zgodnjih fazah zorenja so očitno lokalni dejavniki, ki jih proizvajajo stromalne celice, tj. hematopoetsko mikrookrožje. Vpliv mikrookolja izvaja interakcija stromalnih in hematopoetskih (predvsem matičnih) celic. Takšna regulativna interakcija zahteva neposredne celične stike. V tem primeru se oblikujejo svojevrstne strukture - celični otočki, ki so skupine hematopoetskih celic, ki ležijo v mreži procesov retikularnih celic, adventnih celic sinusov kostnega mozga. Mehanizem delovanja takih otokov ni znan. Morda v njem sodelujejo lokalni hormoni, pride do neposredne interakcije celičnih površin ali pa nastanejo transmembranski prehodi. V K. regulaciji sodelujejo tudi citokini (iterleukini, dejavnik, ki stimulirajo kolonijo, dejavniki rasti), hormoni (burstopromotorna aktivnost) in drugi humoralni dejavniki, na primer hematopoetini, ki vključujejo eritropoetine, levkopoetine, trombopoetine..

Diferenciacija hematopoetskih matičnih celic v prve morfološko prepoznavne celice dane serije je večstopenjski postopek, ki vodi k znatnemu povečanju števila vsake vrste (slika). Na tej poti se postopno omeji sposobnost potomskih celic (ta izraz se nanaša na celoten sklop morfološko podobnih celic zgornjih treh vrvi hematopoeze) na diferenciacijo in postopno zmanjšanje njihovega proliferativnega potenciala.

Kasneje so odkrili pesniško občutljive celice potomcev. Velika večina jih je v fazi aktivnega širjenja. Morfološko se tako kot matične celice ne razlikujejo od limfocitov. Temeljna značilnost pesniško občutljivih celic je njihova sposobnost odzivanja na humoralne regulativne učinke. Med matičnimi in na poetin občutljive celice so celice mielopoeze in limfocitopoeze. Obstoj teh celic ni strogo dokazan, vendar je bilo ugotovljeno, da so lahko pri številnih levkemijah, predvsem kronični mielogeni levkemiji, sublevkemični mielozi, eritromielozi (glej Levkemija), edini vir razmnoževanja tumorja mlajše celice (manj diferencirane) kot pesniško občutljive, vendar bolj zrele kot steblo. Odkrili so tudi limfocitne levkemije, za katere je značilna hkratna poškodba limfocitov B in T, to je, ki izhajajo iz njihovega skupnega predhodnika..

V K.-jevi shemi so matične celice in celice druge in tretje vrstice vzete v okvirje in so podane v dveh morfološko različnih variantah, v katerih jih je mogoče najti: limfociti podobni in blastni (pišu je celica s običajno ozko citoplazmo, nestrukturno jedro, ki ga odlikujeta enakomeren kaliber in barva kromatinski filamenti, ki pogosto vsebujejo nukleole).

Na ravni pesniško občutljivih celic je nadaljnja omejitev sposobnosti diferenciacije celic. Na tej in naslednjih morfološko prepoznavnih stopnjah diferenciacije je velika večina celic v stanju proliferacije.

Zadnje celice, ki se lahko delijo med granulociti, so mielociti, med eritrokariociti pa polikromatofilni normociti. V procesu diferenciacije se morfološko prepoznane celice serije eritrocitov podvržejo 5-6 mitoz; granulocitne celice - 4 mitoze; z monocitopoezo od monoblasta do makrofaga pride do 7-8 mitoz. V megakariocitopoezi ločimo več morfološko ločenih prekurzorjev, ki so podvrženi 4–5 endomitozam, začenši z megakarioblastom (jedrska cepitev brez delitve citoplazme).

S pomočjo metode kloniranja in analize kromosomskih markerjev smo pokazali, da fagocitne celice, zlasti Kupfferjeve jetrne celice in vsi drugi tkivni makrofagi, združeni v sistem fagocitnih mononuklearnih celic, izhajajo iz hematopoetskih celic in so potomci monocitov, ne pa retikularnih in endotelnih celic. Celice tega sistema nimajo histogenetske skupnosti niti z retikularnimi niti z endotelijskimi celicami. Glavne funkcionalne značilnosti celic, ki vstopajo v ta sistem, so zmožnost fagocitoze, pinocitoze in močne adhezije na steklo. Ko se ločujejo, se v celicah te serije pojavijo receptorji za imunoglobuline in komplementa, zaradi katerih celice pridobijo sposobnost aktivne fagocitoze.

V eritrocitopoezi je najmlajša celica eritroblast (imenovan tudi pro-eritroblast), ki ima blastno strukturo in običajno okroglo jedro. Citoplazma obarvana je temno modra, nahaja se z ozkim obodom, pogosto tvori svojevrstne izrastke. V zvezi s celicami eritrokariocitne serije ni ene same nomenklature. Imenujejo jih tako normoblasti kot eritroblasti. Ker se pri drugih vrstah izraz "blast" uporablja samo za celice potomcev določenega zarodka (od tod tudi ime "blast" je zarod), bi morale vse celice, ki so potomci eritroblasta, v imenu imeti končnico "cit". Zato je izraz "normoblasti" nadomeščen z "normociti".

Za eritroblastom se pojavi pronormocit, ki se od eritroblasta razlikuje v grobi strukturi jedra, čeprav ohranja pravilno strukturo kromatinskih filamentov. Premer jedra je manjši od premera eritroblasta, obod citoplazme je širši, vidno je perinuklearno območje razsvetljenja. Pri preučevanju mielogramov se pronormocit zlahka zamenja z eritroblastom. Zaradi težav pri ločevanju teh celic nekateri avtorji predlagajo, da jih v praktični hematologiji sploh ne bi ločevali. Sledi bazofilni normocit, v katerem ima grobozrnato jedro strukturo v obliki trna, citoplazma pa je obarvana temno modro. Naslednji - polikromatofilni normocit odlikuje še gostejša zgradba jedra; citoplazma prevzame bpribližnonajvečji del celice in ima bazofilno (zaradi struktur, ki vsebuje RNA) in oksifilno (zaradi pojava zadostne količine hemoglobina) barvo.

Oksifilni ali ortohromni normocit vsebuje majhno gosto jedro, kot je češnjeva kost), oksifilno ali z bazofilnim odtenkom citoplazme. Običajno je število oksifilnih normocitov sorazmerno majhno, saj celica s tem, ko na tej stopnji potisne jedro ven, spremeni v rdečo krvno celico, vendar bazofilija zaradi majhne količine RNA ostane v "novorojeni" rdeči krvni celici, ki izgine v prvem dnevu. Takšna rdeča krvna celica z ostanki bazofilije se imenuje polikromatofilna rdeča krvna celica. Pri uporabi posebne intravitalne obarvanosti se bazofilna snov odkrije v obliki mreže; potem se ta celica imenuje retikulocit.

Zrela rdeča krvna celica ima obliko bikonkavnega diska, zato ima v krvnem razmazu osrednje razsvetljenje. S staranjem se oblika rdečih krvnih celic postopoma približa sferični.

Najmlajša celica za trombocitopoezo je megakarioblast - enojedrna majhna celica z velikim blastnim jedrom, katere kromatinski prameni so debelejši in bolj grobi kot pri eritroblastu; V jedru lahko vidimo 1-2 temno modre nukleole. Citoplazma je zrnasta, temno modra, procesna, obdaja jedro z ozkim obodom. Promegakariociti izhajajo iz več endomitoz. Jedro je polimorfno, z grobo strukturo kromatina; citoplazma temno modra, zrnata.

Zreli megakariociti se od velikega jedra razlikujejo od promegakariocitov. Citoplazma ima modro-roza barvo, vsebuje azurofilno rdečkasto zrnatost. Trombociti tvorijo znotraj megakariocitov. V razmazu krvi je mogoče opaziti tudi razpadajoče megakariocite, obkrožene s kopico trombocitov. V trombocitolitičnih stanjih se lahko na stopnji promegakariocitov pojavi ligacija trombocitov; trombociti so hkrati prikrajšani za azurofilno snov, vendar so aktivno vključeni v hemostazo.

Levkocitopoeza vključuje granulocitopoezo, limfocitopoezo in monocitopoezo. V vrsti granulocitov mieloblast predstavlja prvo morfološko razlikovalno celico. Ima nestrukturno jedro, enojne nukleole. Oblika jedra je okrogla, dimenzije so nekoliko manjše kot pri eritroblastu. Myeloblast se od nediferenciranega blasta razlikuje od razreda potomskih celic po prisotnosti granularnosti v citoplazmi; oblika celice je pogosto okrogla, enakomerna.

Na naslednji stopnji granulocitopoeze odkrijemo promeelocite - nevtrofilne, eozinofilne in bazofilne. Okroglo ali v obliki fižola jedro promielocita je skoraj dvakrat večje od jedra mieloblasta, čeprav ta celica ni poliploidija; pogosto je ekscentričen, v njem pa se vidijo ostanki nukleolov. Kromatinska struktura že izgubi občutljivo nitasto strukturo blastnih celic, čeprav ne pridobi grobe gruščaste strukture. Površina citoplazme je približno enaka površini jedra; citoplazma je obilno nasičena z zrnatostjo, ki ima značilnosti, značilne za vsako vrsto. Pri nevtrofilnih serijah je promielocit sama granularna celica. Njena zrnatost je polimorfna: velika in majhna; obarvana s kislimi in bazičnimi barvili. V promielocitu se granularnost pogosto nahaja tudi na jedru. Zrnatost eozinofilnega promielocita, ki ima isto vrsto zrn (vrsta kaviarjevega kaviarja), značilna za eozinofilce, je obarvana tako s kislimi kot z osnovnimi barvili. Bazofilni promeelocit ima veliko polimorfno bazofilno granularnost.

Ker prehod iz promielocita v mielocit ni nenaden, obstaja vmesna oblika, imenovana materinski mielocit, ki v vseh pogledih ustreza opisanemu promielocitu, od nje pa se razlikuje po gostem jedru. V praksi se ta oblika ne upošteva, ni vključena v mielogram.

Mielocit je celica z okroglim ali ovalnim, pogosto ekscentrično lociranim jedrom, ki je izgubilo kakršne koli znake pihanja. Citoplazma je obarvana v sivkasto-modrikast ton, njena zrnatost v nevtrofilnih mielocitih je manjša kot v promielocitih. Poveča se relativno območje citoplazme. Eozinofilni mielocit ima značilno enakomerno oranžno-rdečo granularnost, bazofilni mielocit ima polimorfno veliko bazofilno granularnost.

Za metamielocit je značilno grobozrnato jedro v obliki fižola, ki se običajno nahaja ekscentrično. Območje njene citoplazme je večje od območja jedra; citoplazma vsebuje enako granularnost kot mielocit, v nevtrofilnih metamielocitih pa je manj kot v mielocitih. V vbodnih celicah (granulociti) je kromatin jedra bolj pakiran, jedro se razširi, včasih se v njem kaže tvorba segmentov. V zrelih segmentiranih celicah ima jedro običajno 2 do 5 segmentov.

Monocitna serija je predstavljena s precej preprostimi prehodnimi fazami. Monoblast normalno je težko ločiti od mieloblasta ali nediferenciranega piha, vendar z monoblastično akutno ali monocitno kronično levkemijo te celice zlahka zaznamo s histokemičnim obarvanjem. Promonocit ima jedro promielocita, vendar je brez zrnatosti. Monociti so največje krvne celice; iz njih nastanejo makrofagi (glej. Sistem mononuklearnih fagocitov).

Pomemben dodatek k ideji o limfocitopoezi je bilo odkritje dveh vrst limfocitov - celic B in T, od katerih je prva odgovorna za humoralno imunost, to je proizvodnja protiteles (protitelesa), slednja pa zagotavljajo celično imunost, sodelujejo v reakciji zavrnitve tujega tkiva ( glej imuniteto za presaditev). Izkazalo se je, da se B-limfociti kot posledica antigene stimulacije lahko iz morfološko zrele celice preoblikujejo v blastno obliko in se dalje diferencirajo v plazemske celice. Pod vplivom antigene stimulacije se preoblikujejo v blast obliko in T-limfocite. Tako je prej na videz enotna limfoidna vrstica predstavljena s tremi vrstami celic: B-, T-limfociti in plazemske celice, tesno povezane z B-limfociti. Poleg tega običajna zamisel o blastni celici kot predniku serije ni bila povsem natančna za limfocite: zreli limfociti, ko so izpostavljeni specifičnim antigenom, se lahko spet spremenijo v blast celice. Ta pojav je dobil ime reakcija blastotransformacije limfocitov (glej Levkocitni testi). Limfociti, ki jih transformirajo z antigeni, imenujemo imunoblasti. V K.-jevo shemo je bilo treba vnesti puščice, ki nakazujejo možnost prehoda morfološko zrelih limfocitov v ustrezne oblike plavžev. Limfoblast (velik limfocit) ima vse značilnosti nediferenciranega piha, včasih pa vsebuje posamezne velike nukleole. Zaznavanje piha brez zrnatosti v razmazu iz bezgavke ali vranice omogoča njegovo pripisovanje limfoblastom. Za pro-limfocite je značilna razmeroma homogena struktura jedra, pogosto prisotnost nukleolnih ostankov, nima pa velikega bloka kromatina, značilnega za zrel limfocit.

Plazmoblast ima blastno jedro, nežitno zrnato vijolično-modro citoplazmo. Proplazmocit ima v primerjavi s plazmacitom gostejše jedro, ki se običajno nahaja ekscentrično, z relativno večjo citoplazmo modro-vijolične barve. Plazmacit se odlikuje v obliki kolesnega gostega jedra, ki leži ekscentrično: citoplazma je modro-vijolična, včasih z več azurofilnimi rdečkastimi zrnci. V normalnih in patoloških pogojih je lahko večjedrno..

Ker je za hematopoetični sistem po njegovem delovanju značilno določeno neodvisnost vedenja posameznih izrastkov hematopoeze.

Hematopoeza se izvaja v hematopoetskih organih, ki vključujejo žlezo timus (Thymus žleza), kostni mozeg, bezgavke in vranico (vranica). V krvotvorne organe, razen kostnega mozga, se pojavlja predvsem v predporodnem obdobju, po rojstvu pa se njegova intenzivnost hitro zmanjšuje. Hematopoetski organi imajo določene anatomske in fiziološke značilnosti, imajo skupne strukturne značilnosti. Njihova stroma je sestavljena iz retikularnega tkiva, parenhima - hematopoetskih celic. Ti organi so bogati z elementi, povezanimi s sistemom mononuklearnih fagocitov. Značilna je prisotnost sinusnih kapilar. V sinusih med endotelnimi celicami so pore, ki tkivo krvotvornih organov povezujejo s krvnim obtokom. Ta struktura zagotavlja transport krvnih celic, pa tudi vnos humoralnih dejavnikov (hematopoetinov) iz krvi v organe, ki tvorijo kri, ki skupaj z živčnim sistemom vplivajo na tvorbo krvi.

Hematopoezo v predporodnem obdobju najprej odkrijejo pri 19-dnevnem zarodku v krvnih otokih rumenjakove vrečke, v steblu in korionu. Do 22. dne prve krvne celice prodrejo v mezodermalno tkivo zarodka, srca, aorte in arterij. V 6. tednu se aktivnost K. v rumenjakovi vreči zmanjša. Popolnoma prvo (mesoblastično) obdobje hematopoeze, predvsem eritrocitopoeze, se konča do začetka 4. meseca življenja ploda (koledar). Primitivne hematopoetske celice rumenjakove vrečke kopičijo hemoglobin in se spremenijo v primitivne eritroblaste.

Drugo (jetrno) obdobje K. se začne po 6. tednu in doseže največ do 5. meseca. K. tega obdobja je v glavnem eritroid, čeprav prvi nevtrofilci v jetrih ploda dozorijo že do 9. tedna. Za jetrno obdobje eritrocitopoeze je značilno izginotje megaloblastov; medtem ko imajo eritrokariociti normalne velikosti. V 3. mesecu fetalnega razvoja je vranica vključena v eritrocitopoezo, pri ljudeh pa je njena vloga v predporodni K. omejena.

V 4. do 5. mesecu se začne tretje (kostni mozeg) obdobje K. Mieloidna eritrocitopoeza ploda je eritroblastična in se tako kot levkocitopoeza malo razlikuje od eritrocitopoeze odraslih. Splošni vzorec embrionalne eritrocitopoeze je postopno zmanjšanje velikosti rdečih krvnih celic in povečanje njihovega števila. Glede na različna obdobja v (mesoblastični, jetrni in srčni) obstajajo tri različne vrste hemoglobina; plod, plod in hemoglobin za odrasle. V osnovi se prehod iz fetalnega hemoglobina na odrasli hemoglobin začne v 3. tednu plodovega življenja in konča po 6 mesecih. po rojstvu.

V zgodnjih dneh novorojenčkov opažamo poliglobulijo in nevtrofilno levkocitozo. Nato se aktivnost eritrocitopoeze zmanjša, normalizira se v starosti 2-3 mesecev. Nevtrofilijo prvih dni življenja nadomesti limfocitoza; šele v petem letu starosti začnejo v formuli levkocitov prevladovati nevtrofilci.

Patologija hematopoeze se lahko manifestira s kršitvijo zorenja celic, sproščanjem nezrelih celičnih elementov v kri in pojavljanjem celičnih elementov, nenavadnih za določeno starost v krvi. Bakterijsko okužbo, obsežne okvare tkiv (razpadajoče tumorje, flegmone itd.) Spremlja huda nevtrofilna levkocitoza s povečanjem odstotka vbodnih nevtrofilcev, pogost pojav v krvi metamielocitov, mielocitov, promielocitov. Jasna odvisnost stopnje levkocitoze od resnosti patološkega procesa ne obstaja. Levkocitoza je na eni strani odvisna od obsega kostnega mozga in žilne granulocitne rezerve ter od aktivnosti proizvodnje kostnega mozga, po drugi pa od intenzivnosti porabe granulocitov v žarišču vnetja. Pogoj, ki je nasproten levkocitozi - Levkopenija, ki jo povzroča predvsem granulocitopenija, je lahko povezana z zatiranjem proizvodnje granulocitov zaradi izpostavljenosti protitelesom proti granulocitu, aplaziji kostnega mozga imunske narave, na primer značilna sočasna inhibicija granulocitnih, eritrocitnih in megakariocitnih mikroorganizmov, ; v drugih primerih lahko granulocitopenija in levkopenija povzročijo povečano razgradnjo granulocitov v razširjeni vranici (na primer s kroničnim hepatitisom, cirozo jeter). Zaradi obstoja rezerve kostnega mozga je zmanjšanje števila granulocitov v krvi zaradi njihove večje uporabe redko (na primer z obsežno drenažno pljučnico). Levkopenija je pogost znak zamenjave tumorja kostnega mozga z miliarnimi metastazami, z akutno levkemijo in občasno opazimo ob pojavu kronične limfocitne levkemije. Z levkemijo se lahko število levkocitov v krvi poveča; to se nenehno dogaja pri kronični levkemiji. Pri akutni levkemiji je lahko vsebnost levkocitov v krvi različna: na začetku postopka se levkopenija pogosteje opazi, nato pa, ko blastne tumorske celice vstopijo v kri, lahko pride do levkocitoze.

Virusna okužba, antigeni učinki vodijo do povečane proizvodnje specifičnih limfocitnih klonov, povečanja vsebnosti limfocitov v krvi.

Zmanjšanje števila trombocitov je opaziti, ko se pojavijo avtoantitela na trombocite (redkeje na megakariocite) s povečanim uničenjem v povečani vranici. Zmanjšanje števila trombocitov je možno zaradi izgube krvi, v primeru obsežnih hematomov, intravaskularno razširjene koagulacije (potrošniška trombocitopenija). Povečanje števila trombocitov opazimo pri nekaterih kroničnih levkemijah (kronična mielogena levkemija, sublevkemična mieloza, eritremija), pogosto pri raku. V raku ledvic včasih rakave celice proizvajajo eritropoetin in morda trombopoetin, kar spremlja močno povečanje števila rdečih krvnih celic in trombocitov.

Vsebnost rdečih krvnih celic v krvi je določena z razmerjem njihovega razpadanja in proizvodnje, izgube krvi in ​​dovajanja železa v telo. Pomanjkanje železa vodi do zmanjšanja vsebnosti hemoglobina v rdečih krvnih celicah z normalnim številom le-teh v krvi (nizek barvni indeks). V nasprotju s tem pa pomanjkanje vitamina B12 spremlja kršitev delitve celic kot posledica sprememb v sintezi DNK; medtem ko so rdeče krvne celice grde, jih je malo, vendar je v njih več hemoglobina kot normalno (povečan barvni indeks).

V nekaterih primerih so možne tudi reakcije več K. poganjkov na nespecifične spodbudne učinke. Torej, razvoj rakavega tumorja v telesu lahko povzroči povečanje vsebnosti v krvi tako granulocitov kot trombocitov. Podobno sliko redko opazimo pri sepsi..

Pri izpostavljenosti ionizirajočemu sevanju se hematopoeza močno spremeni. Pod njenim vplivom delijo celice kostnega mozga, bezgavke umrejo. Zreli granulociti, rdeče krvne celice ostanejo sposobni preživeti tudi z očitno smrtnimi odmerki sevanja. Zreli limfociti so radiosenzitivne celice; to pojasnjuje hitro zmanjšanje njihove količine v krvi v prvih urah po obsevanju. Ker rdeče krvne celice živijo približno 120 dni, se anemija razvije v 1-1 1 /2 mesec po obsevanju. Do tega trenutka v hudih primerih začne aktivni K., opazimo povečanje vsebnosti retikulocitov, anemija pa ne doseže visoke stopnje. V osnovi se podobne spremembe razvijejo s tumorsko kemoterapijo.

Bibliografija: Kassirsky I.A. in Alekseev G.A. Klinična hematologija. M., 1970; Maksimov A.A. Osnove histologije, deli 1-2, L., 1925; Vodnik po hematologiji, ed. A.I. Vorobyev, M., 1985; Chertkov I.L. in Vorobiev A.I. Sodobna shema hematopoeze, Probl. hematol in preliv. kri, t. 18, št. 10, s, 3, 1973, bibliogr.; Chertkov I.L. in Friedenstein A.Ya. Celična osnova hematopoeze, M., 1977, bibliogr.

Shema tvorbe krvi. Celice, prikazane v polju, so podane v dveh morfoloških različicah: limfocitni (manjši) in blastni (večji). Puščice označujejo možnost prehoda celic ene variante v celice druge variante.

II

Hematopoezaenye (hemopoeza, hemopoeza; sinteza hematopoeze)

postopek tvorbe, razvoja in zorenja krvnih celic.

Hematopoezaeangioblastinical (h. angioblastica) - K. iz celic mezenhima v rumenjakovi vrečki in okoli posod v telesu zarodka, ki se pojavljajo hkrati z razvojem krvnih žil.

Hematopoezaewikindrugi (h. vicaria; sinonim K. substitucija) - K., za katerega je značilna nadomestna hiperplazija tkiva nekaterih hematopoetskih organov kot odziv na zmanjšanje funkcije drugih.

Hematopoezaeheteropribližnopnoe (h. heterotopi -sa) - K., ki teče v organih in tkivih, ki običajno ne sodelujejo v tem procesu.

Hematopoezaezamenjavaintelo - glej vicariozno hemopoezo.

Hematopoezaekostni mozegpribližnoe (h. medullaris) - K. v kostnem mozgu; vključuje eritro-, granulocit in trombocitopoezo.

Hematopoezaemegaloblastinfizična (h. megaloblastica) - eritropoeza z anemijo s pomanjkanjem Bi2 (folne), za katero je značilno upočasnitev procesa diferenciacije s povečanjem števila bazofilnih eritroblastov in prisotnostjo morfološko spremenjenih eritroblastov - megaloblastov.

Hematopoezaenormoblastincheskoe (h. normoblastica) - normalna vrsta človeške eritropoeze v poporodnem obdobju, za katero je značilna pretvorba eritroblasta v eritrocit skozi faze pronormoblasta in normoblasta.

HematopoezaeekstramedullarstvoJaz semdrugo (h. extramedullaris) - K. zunaj tkiva kostnega mozga (v jetrih, vranici, bezgavkah itd.), ki se pojavlja pri nekaterih sistemskih boleznih krvi.

Seznam glavnih krvnih bolezni s simptomi

Krvna bolezen: simptomi pri odraslih

Razvrstitev bolezni krvožilnega sistema

Krvne bolezni, katerih seznam je precej velik, lahko glede na njihovo porazdelitev razdelimo v skupine:

  • Anemija Stanje patološko nizke ravni hemoglobina (to je komponenta rdečih krvnih celic, ki prenašajo kisik).
  • Hemoragična diateza - motnja koagulacije.
  • Hemoblastoza (onkologija, povezana s poškodbami krvnih celic, bezgavk ali kostnega mozga).
  • Druge bolezni, ki ne veljajo za tri zgoraj.

Takšna razvrstitev je splošna, deli bolezni po načelu, na katere celice vplivajo patološki procesi. Vsaka skupina vsebuje številne bolezni krvi, njihov seznam je vključen v Mednarodno klasifikacijo bolezni.

Krvne celice

Krvne komponente so rdeče krvne celice, bela krvna celica, trombociti, plazma. Glavni organ tvorbe krvi je rdeči kostni mozeg. V njem nastajajo matične celice (blasti). Vsi oblikovani elementi so oblikovani iz eksplozij. Zato kršitev rdečega kostnega mozga vodi do pojava krvnih bolezni. Bele krvne celice se večinoma proizvajajo v bezgavkah in vranici..

Rdeče krvne celice dostavljajo kisik tkivom, odstranjujejo ogljikov dioksid. Bele krvne celice ščitijo človeka pred nalezljivimi, bakterijskimi, parazitskimi boleznimi in sodelujejo pri regeneraciji celic. Trombociti sodelujejo v procesih strjevanja krvi, zamašijo poškodovana območja tkiv in krvnih žil.

Rak krvi: Napredni simptomi

Krvni rak se razvije precej hitro, zato se že prej omenjenim simptomom dodajo novi simptomi. Torej se pojavi kratka sapa, anoreksija, bolečine v kosteh, hrbtu, trebuhu, poslabša se tudi vid, izgublja se teža, vsemu naštetemu se doda slabost in potenje..

Simptomi krvnega raka pri odraslih so v poznih fazah bolezni zelo izraziti. Torej, v tem obdobju je telo bolne osebe nagnjeno k okužbam, pogosto se pojavi vročina, pojavijo se lahko krvavitve iz nosu, dlesni in tudi temne lise na koži. Človek postane moten.

Simptomi

Klinična slika bolezni tvorjenih elementov in plazme ni specifična. Bolniki štejejo številne pogoste simptome kot manifestacije prehlada, prekomernega dela, pomanjkanja vitaminov. Simptomi krvnih bolezni pri odraslih so:

  • krvavitve iz dlesni, maternice, nosu, notranjih organov;
  • mišična oslabelost, če ni telesne aktivnosti;
  • povečane bezgavke (v vratu, dimljah, pazduhah);
  • hematomi na koži (pojavijo se v odsotnosti poškodb, izboklin);
  • zvišanje telesne temperature, če ni bakterijskih, nalezljivih bolezni;
  • razbarvanje kože (bledica, zlatenica, cianoza);
  • utrujenost, apatija, zaspanost;
  • kožni izpuščaj;
  • krhkost las;
  • sprememba oblike nohtov;
  • suha koža in sluznice.

Če imajo bolnikovi bližnji sorodniki bolezni krvi, potem je to dejavnik tveganja..

Preprečevanje

Pri preprečevanju prirojenih krvnih bolezni je pomembno opraviti medicinsko in genetsko svetovanje, podariti kri za prepoznavanje genetskih patologij. Ti preventivni ukrepi so še posebej pomembni za ženske, ki načrtujejo nosečnost. Genetika proučuje rodovnik in lahko ugotovi tveganje za nastanek bolezni pri nerojenem otroku.

Za preprečevanje pridobljenih bolezni je treba izvajati letne preventivne preglede. Potrebno je pravočasno zdraviti ugotovljene bolezni, da se prepreči njihov prehod v hude oblike in razvoj zapletov. Če želite preprečiti razvoj pomanjkljive anemije, morate jesti uravnoteženo prehrano, jesti hrano z veliko vitaminov, elemente v sledovih.

Pomembno! Na razvoj anemije pogosteje vplivajo vegetarijanci, zato bi morali vsekakor jesti hrano, bogato z železom.

Seznam bolezni, ki vplivajo na kri

Če naštejete vse bolezni krvi, bo njihov seznam ogromen. Razlikujejo se v razlogih za njihov videz v telesu, posebnosti poškodb celic, simptomih in številnih drugih dejavnikih. Anemija je najpogostejša patologija, ki prizadene rdeče krvne celice. Znaki anemije - zmanjšano število rdečih krvnih celic in hemoglobina.

Razlog za to je lahko njihova zmanjšana proizvodnja ali velika izguba krvi. Hemoblastoze - večino te skupine bolezni zaseda levkemija, ali levkemija - krvni rak. Med potekom bolezni se krvne celice pretvorijo v maligne tumorje. Vzrok bolezni še ni razjasnjen. Limfom je tudi onkološka bolezen, v limfnem sistemu se pojavijo patološki procesi, bele krvničke postanejo maligne..

Myeloma je krvni rak, pri katerem trpi plazma. Hemoragični sindromi te bolezni so povezani s problemom koagulabilnosti. V glavnem so prirojene, na primer hemofilija. Manifestira se s krvavitvami v sklepih, mišicah in notranjih organih. Agammaglobulinemija - dedna pomanjkljivost plazemskih beljakovin v serumu.

Sindromi z boleznimi krvnega sistema

Simptomi bolezni krvi so raznoliki, zato jih kombiniramo v klinične sindrome. Vrste sindromov:

  1. Zastrupitev. Vključuje šibkost, palpitacije, zasoplost med telesnim naporom, nenadno hujšanje, vztrajno vročino s prekomernim potenjem. Intoksikacijski sindrom se kaže z močnim srbenjem kože.
  2. Pletoric. Manifestira se z tinitusom, pekočino v prstih, srbečo kožo, občutkom goosebumps, bolečinami v stopalih, srcu, zardevanjem možganov.
  3. Anemični Vključuje: povečano utrujenost, omedlevico, razdražljivost, glavobole, omotičnost, utripanje "muh" pred očmi. Kot tudi izpadanje las, krhki nohti, suhost in bledica kože.
  4. Ulcerozni nekrotični. Zanj je značilen oslabljen blato, poškodbe sluznice, bolečine v trebuhu in grlu, slinjenje.
  5. Ikterična. Povezan je s povečanjem ravni bilirubina v ozadju hemolitične anemije. Manifestira se z ikterično obarvanostjo kože.
  6. Osteoartropatsko. Manifestira se kot bolečina in otekanje v sklepih, kosteh, pordelost kože nad njimi.
  7. Limfadenopatija Sindrom s povečanimi bezgavkami dimeljskega, aksilarnega, vratnega predelja.
  8. Hemoragični. Povezana je s pojavom krvavitev na koži, sklepih, mišicah. Pojavijo se črevesna, nosna, maternična krvavitev, petehialni izpuščaji.
  9. Imunodeficienca Pogoste nalezljive bolezni z zapleti.
  10. Sindrom proteinske patologije. V krvi se raven paraproteinov poveča. To se kaže s hipertenzijo, zaspanostjo, retinopatijo, krvavitvami sluznice, okvarjenimi ledvicami in srcem.
  11. Sideropenic. Povezana s pomanjkanjem železa. Človek je po okusu in vonju izkrivljen (želim jesti kredo, apno, všeč mi je vonj acetona, bencina, laka). V mišicah je šibkost, krči v kotičkih ust, koža je suha, bleda. Nohti postanejo tanki, krhki in postanejo konkavni.
  12. Vročinska temperatura. Vztrajno zvišanje telesne temperature.
  13. Hepato-splenomegalija. Za sindrom je značilno povečanje meja vranice, jeter. To se kaže z bolečino, težo v zgornjem delu trebuha.

Pomembno! S katerokoli boleznijo krvi se naenkrat pojavi več sindromov.

Trombociti

Te krvne plošče se premikajo v neposredni bližini sten krvnih žil. Njihova glavna funkcija je obnova krvnih žil v primeru poškodbe. Če uporabljate medicinsko terminologijo, potem lahko rečemo, da trombociti aktivno sodelujejo pri zagotavljanju hemostaze (strjevanja krvi). V povprečju na en kubični milimeter predstavlja več kot 500 tisoč teh delcev. Trombociti živijo manj kot drugi krvni elementi - od 4 do 7 dni.

S pretokom krvi se prosto gibljejo in zamujajo le na tistih mestih, kjer pretok krvi preide v bolj sproščeno stanje (vranica, jetra, podkožje). Ob aktiviranju oblika trombocitov postane sferična, s tvorbo psevdopodije (posebni izrastki). S pomočjo psevdopodije se ti krvni elementi lahko povežejo med seboj in se pritrdijo na mestu poškodbe stene posode.

Krvno sestavo in delovanje krvi je treba upoštevati le ob upoštevanju delovanja trombocitov.

rdeče krvne celice

Glede na sestavo in osnovne funkcije krvi je treba biti pozoren na rdeče krvne celice. To so rdeče krvne celice, ki določajo barvo krvi. Rdeča krvna celica je po svoji strukturi zelo podobna tanki gobici, v pore katere je hemoglobin. V povprečju je vsaka rdeča krvna celica sposobna prenesti 267 milijonov delcev hemoglobina, ki "pogoltnejo" ogljikov dioksid in kisik ter vstopijo v povezavo z njimi.

Če se poglobimo v temo: "Sestava in funkcije krvi: rdeče krvne celice", je treba razumeti, da lahko ti delci prenašajo veliko količine hemoglobina zaradi strukture, ki ne vsebuje jedra. Kar zadeva velikost rdečih krvnih celic, dosežejo 8 mikrometrov v dolžino in 3 mikrometre v širino. Število rdečih krvnih celic je brez pretiravanja ogromno: vsako sekundo se več kot 2 milijona teh delcev tvori v kostnem mozgu, njihova skupna masa v telesu je približno 26 bilijonov.

Bolezni hemoblastoze

To so predvsem onkološke bolezni krvi, seznam najpogostejših vključuje sorte levkemije. Slednje pa delimo na dve vrsti - akutne (veliko število rakavih celic, ne opravljajo funkcij) in kronične (potekajo počasi, izvajajo se funkcije krvnih celic).

Akutna mieloidna levkemija - motnje v delitvi celic kostnega mozga, njihovo zorenje. Glede na vrsto bolezni ločimo naslednje vrste akutne levkemije:

  • brez zorenja;
  • z zorenjem;
  • promielocitna;
  • mielomonoblastično;
  • monoblastično;
  • eritroblast;
  • megakarioblastično;
  • limfoblastična T-celica;
  • limfoblastična b-celica;
  • panmieloidna levkemija.

Kronične oblike levkemije:

  • mieloidna levkemija;
  • eritromieloza;
  • monocitna levkemija;
  • megakariocitna levkemija.

Upoštevane so zgoraj navedene kronične bolezni.

Bolezen Letterera-Sieve - kalitev celic imunskega sistema v različnih organih, izvor bolezni ni znan.

Mielodisplastični sindrom - skupina bolezni, ki prizadenejo kostni mozeg, ki vključuje na primer sublevkemično mielozo.

Sistematizacija

Klinična razvrstitev razdeli bolezni človeške krvi v skladu z eno, najbolj značilno patologijo, v štiri podskupine:

  • Anemija Značilna patologija je nizek hemoglobin v krvi;
  • Povečana krvavitev. Pacient ima nagnjenost k sekundarnim krvavitvam. Po naključnih manjših poškodbah ali spontano nastanejo krvavitve zaradi kršitve koagulacije krvi;
  • Tumorske lezije kostnega mozga in limfoidnega tkiva;
  • Druge patologije.

V vsaki od podskupin ločimo različne bolezni, odvisno od kliničnih simptomov, poraz nekaterih blastnih celic;

Pomembne informacije o bolezni prenašajo začetni simptomi bolezni. V zvezi s tem je sistematizacija, ki razlikuje značilne sindrome, praktičnega pomena.

Vsi simptomi bolezni krvi so razdeljeni na lokalne, ob upoštevanju patologije posameznega organa tvorbe krvi in ​​sistemske. Nekatere bolezni, povezane s krvjo, imajo podobne klinične simptome..

Razširjenost b

Bolezni človeške krvi niso med najbolj priljubljenimi boleznimi na svetu. Vendar pa po podatkih WHO razširjenost kompleksnih krvnih bolezni med prebivalstvom številnih držav vztrajno narašča..

Zato se zdi pomembno razširiti mrežo ustanov, ki izvajajo hematološke študije za diagnostične namene, in poiskati načine za boj proti patologiji. Naloga je ustvariti dodatna mesta v hematoloških ambulantah, izboljšati znanje in prekvalifikacijo poliklinik.

Zdravniki morajo razumeti klinične simptome, ki kažejo na krvne bolezni, da pravočasno napotijo ​​pacienta na hematologa.


Rast krvnih bolezni

Kraj krvi za pregled: iz vene ali s prstom

Na rezultate laboratorijskih raziskav pomembno vplivata kraj in tehnika odvzema biološkega materiala. V medicinski praksi pogosto uporabljajo kri iz kapilar. Običajno ga vzamemo iz celuloze prstana, v težkih primerih - iz ušesne votline.

S strani se naredi punkcija, tam je debelejša kapilarna mreža. Kri naj bi tekla gravitacijsko, da ne pride do mešanja tkivne tekočine, kar bi povzročilo izkrivljanje rezultata. Za raziskave je treba vzeti kapilarno kri:

Hemoragični sindromi

  • Diseminirana intravaskularna koagulacija (DIC) je pridobljena bolezen, za katero je značilno povečana koagulacija krvi in ​​strjevanje krvi.
  • Hemoragična bolezen novorojenčka - prirojeno pomanjkanje koagulacijskega faktorja zaradi pomanjkanja vitamina K.
  • Pomanjkanje koagulacijskih dejavnikov - snovi, ki so v krvni plazmi, večinoma vključujejo beljakovine, ki zagotavljajo koagulacijo krvi. Obstaja 13 vrst.
  • Idiopatska trombocitopenična purpura (Werlhofova bolezen). Zanjo je značilno obarvanje kože zaradi notranje krvavitve. Povezan z nizkim številom trombocitov v krvi.

bele krvničke

Ti elementi so tudi sestavni deli krvnega pretoka. Bele krvne celice imenujemo bele krvne celice, katerih velikost se lahko razlikuje. Imajo zaobljeno nepravilno obliko. Ker so bele krvne celice delci, ki imajo jedro, se lahko gibljejo neodvisno. So veliko manjše od rdečih krvnih celic, levkociti pa aktivno sodelujejo v funkciji zaščite telesa pred okužbami. Brez belih krvnih celic ne more biti popolna sestava krvi in ​​delovanje krvi.

Bele krvne celice imajo posebne encime, ki lahko vežejo in razgradijo produkte razpadanja in tuje beljakovinske snovi, pa tudi absorbirajo nevarne mikroorganizme. Poleg tega lahko nekatere oblike belih krvnih celic proizvajajo protitelesa - beljakovinske delce, ki opravljajo eno od pomembnih funkcij: poraz vseh tujih mikroorganizmov, ki vstopijo v kri, sluznico in druga tkiva ali organe.

Limfociti

Ta izraz se nanaša na majhne mononuklearne celice. Limfociti so v večini do 10 mikronov. Jedra takšnih celic so okrogla in gosta, citoplazma pa je sestavljena iz majhnih zrnc in je pobarvana v modrikasto barvo. S površinsko raziskavo lahko vidite, da imajo vsi limfociti enak videz. To ne spremeni naslednjega dejstva - razlikujejo se v lastnostih celične membrane in njihovih funkcijah..

Ti mononuklearni krvni elementi spadajo v tri glavne kategorije: 0-celice, B-celice in T-celice. Funkcija limfocitov B je, da služijo kot predhodniki celic, ki tvorijo protitelesa. T celice posledično zagotavljajo transformacijo b-levkocitov. Omeniti velja, da so T-limfociti specifična skupina celic imunskega sistema, ki opravlja več pomembnih funkcij. Na primer z njihovim sodelovanjem poteka proces sinteze faktorjev aktivacije makrofagov in rastnih faktorjev interferona, pa tudi B celic. Razlikujemo lahko tudi induktivne T celice, ki sodelujejo pri stimulaciji tvorbe protiteles. Na primeru delovanja različnih kategorij limfocitov je jasno vidno razmerje sestave in funkcije krvi.

Kar se tiče 0-celic, se bistveno razlikujejo od ostalih, saj nimajo površinskih antigenov. Nekateri od teh krvnih elementov delujejo kot "naravni morilci", uničujejo tiste celice, ki imajo rakavo strukturo ali so okužene z virusom.

Diagnostika

Če človek predlaga, da ima bolezen, kot je rak krvi (njegovi simptomi so že opazni), je treba začeti diagnozo. Najprej je treba opraviti krvni test, opraviti je tudi punkcijo kostnega mozga, opraviti biopsijo. V zadnjem času so vse pogosteje začeli zdravniki uporabljati imunohistokemijo, zaradi katere je mogoče natančno določiti naravo novotvorb. Pravočasna diagnoza omogoča takojšen začetek zdravljenja, ki lahko reši življenje.

Diagnoza, analiza krvnih bolezni

Pri zdravljenju bolezni krvnega sistema sodeluje hematolog, vendar se bolniki praviloma obrnejo na terapevta. Izpit se začne z zbiranjem pritožb, izpitom. Subjektivni simptomi (pritožbe bolnikov) so lahko neinformativni in so lahko znaki bolezni, ki niso povezane s patologijo krvnega sistema. Objektivni znaki so:

Rezusov faktor

Med transfuzijo krvi se upošteva tudi Rh faktor (Rh faktor). Tako kot krvne skupine jo je odkril dunajski znanstvenik K. Landsteiner. 85% ljudi ima ta dejavnik, njihova kri je Rh-pozitivna (Rh +); drugim ta faktor primanjkuje, njihova kri je Rh-negativna (Rh-). Hude posledice so transfuzija krvi darovalca z Rh + osebi z Rh-. Rezusov faktor je pomemben za zdravje novorojenčka in med ponovno nosečnostjo Rh-negativne ženske pri Rh-pozitivnem moškem.

Poraz vseh krvnih celic

  • Hemofagocitna limfohistiocitoza. Redka bolezen genetske narave. Povzroči ga uničenje krvnih celic limfociti in makrofagi. Patološki proces poteka v različnih organih in tkivih, zato so prizadeti koža, pljuča, jetra, vranica, možgani..
  • Hemofagocitni sindrom zaradi okužbe.
  • Citostatska bolezen. Manifestira s smrtjo celic, ki so v procesu delitve.
  • Hipoplastična anemija - zmanjšanje števila vseh krvnih celic. Povezan s celično smrtjo v kostnem mozgu.

Limfomi

Maligni limfomi so skupina tumorjev limfnega sistema, ki izhajajo iz nastanka patološko spremenjene limfoidne celice, ki je sposobna nenadzorovane proliferacije (razmnoževanja). Limfome običajno delimo v dve veliki skupini:

  • Hodgkinova (Hodgkinova bolezen ali limfogranulomatoza);
  • limfomi brez Hodgkina.

Limfogranulomatoza je tumor limfnega sistema s primarno lezijo limfoidnega tkiva; predstavlja približno 1% vseh onkoloških bolezni odraslih; pogosteje prizadene ljudi, stare od 20 do 30 let, in starejše od 50 let.

Klinične manifestacije Hodgkinove bolezni so:

  • asimetrična povečanje vratnih, nadlavikularnih ali aksilarnih bezgavk (prva manifestacija bolezni v 65% primerov); vozlišča so neboleča, niso spajkana skupaj in z okoliškimi tkivi, mobilna; z napredovanjem bolezni bezgavke tvorijo konglomerate;
  • pri vsakem petem bolniku se limfogranulomatoza predstavi s povečanjem bezgavk mediastinuma, ki je sprva asimptomatsko, nato kašelj in bolečina za prsnico, zasoplost);
  • nekaj mesecev po nastanku bolezni se pojavijo simptomi zastrupitve in nenehno napredujejo (utrujenost, šibkost, potenje, izguba apetita in spanja, hujšanje, srbenje kože, vročina);
  • dovzetnost za okužbe z virusno in glivično etiologijo;
  • postopoma so prizadeti vsi organi, ki vsebujejo limfoidno tkivo - pojavijo se bolečine v prsnici in drugih kosteh, jetra in vranica se povečajo v velikosti;
  • v kasnejših fazah bolezni se pojavijo znaki anemije, hemoragični sindromi in sindrom nalezljivih zapletov.

Limfomi, ki niso Hodgkinov, so skupina limfoproliferativnih bolezni s primarno lokalizacijo predvsem v bezgavkah.

  • ponavadi je prva manifestacija povečanje ene ali več bezgavk; pri sondiranju te bezgavke ne spajimo skupaj, neboleče;
  • včasih se vzporedno s povečanjem bezgavk pojavijo simptomi splošne zastrupitve telesa (izguba teže, šibkost, srbenje kože, vročina);
  • tretjina bolnikov ima lezije zunaj bezgavk: v koži, orofarinksu (tonzile, slinavke), kosteh, prebavilih, pljučih;
  • če je limfom lokaliziran v prebavilih, bolnika skrbijo slabost, bruhanje, zgaga, belkanje, bolečine v trebuhu, zaprtje, driska, črevesne krvavitve;
  • včasih limfom prizadene centralni sistem, kar se kaže s hudimi glavoboli, ponavljajočim bruhanjem, ki ne prinese olajšanja, krčev, parez in paralize.

Napovedi

Krvni rak (simptomi, fotografije bolnikov s to boleznijo so predstavljeni v tem članku), seveda zelo grozna bolezen. Njen izid je neposredno odvisen od oblike tumorja. Torej, pri akutni levkemiji smrt nastopi veliko hitreje kot pri drugih oblikah krvnega raka. Kronično levkemijo zdravijo bolje.

Tako so za krvni rak značilne nepravilnosti v tvorbi rdečih krvnih celic, trombocitov in belih krvnih celic. Ta bolezen se lahko pojavi v dveh oblikah: akutna in kronična. Pri akutnem raku bolniki umrejo v nekaj tednih ali mesecih. Če je oblika kronična, je možna remisija bolezni s pravočasnim odkrivanjem bolezni in zdravljenjem.

Krvni rak je bolezen, katere razvoj izvira iz ene same celice, ki se nahaja v kostnem mozgu. V kratkem času se nenadzorovano deli, izpodrine rast zdravih krvnih celic. Skladno s tem so simptomi bolezni neposredno povezani s pomanjkanjem določenih normalnih celic v človeškem telesu. Tumorja kot takega ni, kot da je raztresen po telesu in kroži s krvnim tokom.

Maligne bolezni pogosto najdemo pri otrocih od dveh do petih let. Najverjetneje je to posledica izpostavljenosti sevanju, pa tudi dednosti. Bolezen se kaže z naslednjimi simptomi: bolečine v križu, kosteh, sklepih, utrujenost, bleda koža, povečana vranica, jetra in tako naprej..

Fizikalno-kemijske lastnosti krvi

Če preučujete temo, kot so sestava, lastnosti in funkcije krvi, je vredno posvetiti določena dejstva. Količina krvi v telesu odrasle osebe znaša v povprečju 6-8% njegove telesne teže. Pri moških ta kazalnik doseže oceno 5-6 litrov, pri ženskah - od 4 do 5. To je ta količina krvi, ki gre skozi srce tisočkrat na dan. Vredno je vedeti, da kri v celoti ne napolni žilnega sistema, njegov pomemben del ostane prosti. Gostota krvi je odvisna od števila rdečih krvnih celic v njej in znaša približno 1.050-1.060 g / cm3. Viskoznost doseže 5 običajnih enot.

Aktivna reakcija krvi je določena z razmerjem hidroksilnih in vodikovih ionov. Takšen vodikov indikator kot pH (koncentracija vodikovih ionov) določa to aktivnost. Spremembe pH v krvi, pri katerih telo lahko deluje, nihajo v območju od 7,0-7,8. Če pride do premika aktivne reakcije krvi na kislo stran, potem je to stanje mogoče opredeliti kot acidozo. Njegov razvoj je posledica povečanja ravni vodikovih ionov. Če se reakcija premakne na alkalno stran, potem je smiselno govoriti o alkalozi. Ta sprememba pH je posledica zmanjšanja koncentracije vodikovih ionov in povečanja koncentracije hidroksilnih ionov OH.

Osnovna pravila za pripravo OVK

Priporočljivo je darovanje krvi zgodaj zjutraj, po 12 urah na tešče. V izjemnih primerih lahko pijete nesladkan čaj. Poleg tega bi moral:

  1. v dogovoru z zdravnikom zdravilo prekličite dan pred testom
  2. ne dajajte krvi po fizioterapiji, rentgenskem pregledu
  3. ne dajajte krvi takoj po duševnih in telesnih naporih
  4. 1 uro pred postopkom se vzdržite kajenja
  5. 48 ur pred postopkom zavrnite maščobno in začinjeno hrano, alkohol
  6. pojdite v posteljo ob običajnem času, vstanite najpozneje eno uro pred odvzemom krvi

Ponavljajoče preglede je treba opraviti ob istih urah, saj je morfološka sestava krvi nagnjena k dnevnim nihanjem. Predlagam ogled videoposnetka, kako se opravi splošni krvni test:

Ne zanemarjajte pravil priprave na raziskovalni postopek in lažnih rezultatov se vas ne boji!

Torej, zdaj bralec ve, kaj kaže splošni krvni test, namen njegovega imenovanja, kateri kazalci vključujejo splošno analizo. Kako se pripraviti na postopek analize in kateri dejavniki vplivajo na rezultate. Izvedeli smo normalne vrednosti, kako se spreminjajo v različnih stanjih in boleznih telesa.

Imate še vprašanja? Vprašajte v komentarjih.

Krvni testi so najbolj informativne metode laboratorijske diagnoze številnih bolezni. Uporabljajo se na skoraj vseh področjih medicine. Poleg tega strokovnjaki priporočajo občasno jemanje krvi, da se v zgodnjih fazah ugotovijo bolezni, kar bo omogočilo začetek terapije v najkrajšem možnem času in preprečevanje resnih zapletov. Razmislite, katere bolezni se najpogosteje uporabljajo za diagnosticiranje bolezni..

Nalezljive bolezni

Vzrok krvnih bolezni so lahko okužbe, ki vstopijo v telo. Kaj so nalezljive bolezni krvi? Seznam najpogostejših:

  • Malarija. Okužba se pojavi med ugrizom komarja. Mikroorganizmi, ki prodirajo v telo, vplivajo na rdeče krvne celice, ki se posledično uničijo in povzročijo poškodbe notranjih organov, vročino, mrzlico. Pogosto ga najdemo v tropih.
  • Sepsa - ta izraz se uporablja za označevanje patoloških procesov v krvi, katerih vzrok je prodiranje bakterij v kri v velikih količinah. Sepsa nastane kot posledica številnih bolezni - sladkorne bolezni, kroničnih bolezni, bolezni notranjih organov, poškodb in ran. Najboljša zaščita pred sepso je dobra imuniteta..

Normalne vrednosti

Laboratorijsko število NEU v klinični analizi je število celic na 1 ml krvi ali 1.000.000.000 celic na liter (v obrazcu za analizo je navedeno kot 10 ^ 9 / l) in se imenuje absolutno število (abs) nevtrofilnih granulocitov. Norma absolutnega števila segmentiranih (zrelih) pri mladostnikih, starejših od 16 let, in pri odraslih je 1,8-6,5 * 10 ^ 9 / l.

Norma abs. vbodne (nezrele) celice - 0,04-0,30 30 * 10 ^ 9 / l. Preprostejši izračun je merjenje relativnega števila oblikovanih nevtrofilnih elementov v odstotkih od skupnega števila levkocitov. Od 16. leta dalje so referenčne vrednosti za zrele nevtrofilce - 45-70%, nezrele - 1-6%.

V krvi otrok je število zrelih in nezrelih nevtrofilnih granulocitov odvisno od starosti.

Normalni relativni kazalniki glede na starost (v%)

Otroška starostPo rojstvuDojenček do enega leta2-4 let4-8 let8-12 let12-14 let14-16 let
Zrele celice48–7215–4633-5633–5943–5944–6044–65
Nezrele celice4-111–61–51–50-50-41–5

Manjša nevtrofilija je dovoljena pri ženskah, ki rodijo otroka. Med nosečnostjo se aktivira hematopoeza, zmanjša se imuniteta, biokemični procesi se v celoti obnovijo.

V primeru, ko so segmentirani nevtrofili znatno povečani (1,5-2 krat), to pomeni, da okužba aktivno napreduje v telesu, kar ogroža prezgodnji porod ali splav.

Skupne vrednosti za nosečnice

Odstopanja od normalnih vrednosti kažejo na kršitve. Visoke stopnje najpogosteje kažejo na akutne nalezljive in vnetne procese, povezane z bakterijsko ali glivično aktivnostjo.

Nizke ravni zrelih nevtrofilnih belih krvnih celic zahtevajo opazovanje v dinamiki. Dešifriranje rezultatov krvi OKA, dobljene iz laboratorija, opravi zdravnik, ki ga je poslal v študijo.

Zdravljenje

Zdravljenje krvnih bolezni zahteva skrben izbor pristopa, ki ustreza naravi posamezne težave, in uporaba posebnega, kompleksnega terapevtskega sistema. Podobne sisteme razvijajo hematologi, ki temeljijo na značilnostih delovanja in stanju telesa določenega pacienta. Med inovativnimi metodami zdravljenja hematoloških bolezni velja omeniti pozitivno emisijsko tomografijo, revolucionarno metodo, ki so jo razvili strokovnjaki s področja jedrske medicine. Med terapijo se v bolnikov krvni obtok vnašajo pozitronski oddajniki, ki se v nekaj urah razširijo po telesu. Nato se na podlagi podatkov specializiranega skenerja zabeležijo vsi potrebni podatki o stanju krvi in ​​naravi bolezni.

Za pridobitev najbolj natančnih rezultatov študije o odkrivanju krvnih bolezni je potrebna uporaba računalniške tomografije, ki se je že spremenila v tradicionalen način diagnosticiranja najštevilčnejših bolezni.

Pomembno Je, Da Se Zavedajo Distonijo

O Nas

Endokrine žleze, ki vključujejo ščitnico, igrajo pomembno vlogo pri delovanju organov. Vendar obstajajo bolezni, pri katerih telo začne proizvajati protitelesa, ki destruktivno vplivajo na ščitnico.